Биохимия фосфолипидов. Фосфолипиды Получение фосфатидилхолина в косметологии

Фосфатидилхолин (phosphatidylcholine) – натуральное химическое соединение (фермент), которое содержится в яйцах (желтке), соевых культурах, горчичных и подсолнечных семенах. Он входит в состав клеточных оболочек человеческого организма и принимает участие в липидном обмене. Специалисты иногда используют термины «фосфатидилхолин» и «лецитин» в качестве синонимов друг к другу, но это не совсем верно. Лецитин – собирательное название смеси, которая состоит из эссенциальных фосфолипидов и полиненасыщенных жирных кислот, а фосфатидилхолин – наиболее распространенный фосфолипид, который входит в состав лецитина (19-21%).

Для применения в медицине и эстетической косметологии фосфатидилхолин получают из соевого масла. Препарат на основе этого компонента применяют в качестве липолитика прямого действия, он активирует процессы деградации (жировых клеток), связывает жирные кислоты и выводит их из организма. В силу своего строения фосфатидилхолин не способен растворять оболочки липоцитов, дополнительно в состав препарата для липодиссолюции (локального растворения жировой ткани) входит дезоксихолат (фермент, который входит в состав желчи). Сочетание двух активных ферментов позволяет разрушать мембраны адипоцитов, переводить подкожный жир в состояние эмульсии (этот процесс называют эмульгированием), а после этого выводить их из организма через кровь, почки и печень.

Препарат выпускают в ампулах по 5 миллилитров, где концентрация основного компонента составляет 5%, а дезоксихолата – 2,5%.

Зоны коррекции и особенности применения

В инструкции по применению препарата на основе фосфатидилхолина и дезоксихолата указано, что он показан для проведения малых объемов – устранения локальных жировых отложений в области живота, подбородка, щек, шеи, бедер, ягодиц, внутренней стороны бедер и кистей рук. Липолитик фосфатидилхолин уменьшает объем жировой ткани (на 4-10 см за курс), выравнивает кожный рельеф после обширных хирургических вмешательств или липосакции, устраняет признаки целлюлита . Чаще всего инъекции фосфатидилхолина применяют в моновиде, но иногда он входит в состав липолитических коктейлей.

Препарат вводят на глубину подкожной жировой клетчатки – 1-4 см (в зависимости от зоны коррекции). Перед проведением процедуры врач помечает места вколов маркером (инъекции делают на расстоянии двух сантиметром друг от друга). За один сеанс вводят 0,5 мл препарата (чтобы равномерно распределить весь объем шприца уколы делают в шахматном порядке).

Инъекции липолитика проводят один раз в 3-4 недели, курс – 7-20 сеансов. Результат заметен после первой процедуры, для достижения максимального эффекта врачи советуют пациентам соблюдать диету и выполнять физические упражнения.

Фосфатидилхолин совместим с другими липолитическими препаратами, но комбинировать их нужно с осторожностью, потому что он увеличивает биодоступность (всасываемость) тех активных ингредиентов, с которыми его вводят.

Результаты введения препарата: фото до и после


Возможные последствия и противопоказания

Возможные осложнения и побочные эффекты применения фосфатидилхолина:

  • гиперемия кожных покровов, отеки (нормальные реакции организма на введение , проходят самостоятельно);
  • синяки (возникают в результате повреждения большого количества кровеносных сосудов);
  • некроз тканей (развивается в результате нарушения техники введения препарата).

Перед тем, как колоть фосфатидилхолин, следует ознакомиться с противопоказаниями:

  • сахарный диабет;
  • инфекционные процессы в организме;
  • беременность;
  • аллергия на сою;
  • индивидуальная непереносимость активных компонентов;
  • коллагенозы;
  • мочекаменная болезнь.

Преимущества препарата и ориентировочные цены

Преимущества препарата: низкий риск возникновения аллергических реакций, безболезненность инъекций, быстрый результат, возможность применения у пациентов, которым противопоказана хирургическая липосакция.

Цена фосфатидилхолина зависит от фирмы, которая его производит, средняя стоимость одной ампулы – 30 USD.

Инъекционный липолиз – эффективный способ коррекции локальных жировых отложений, который дает хороший результат и не требует применения дорогостоящего оборудования. Ввиду того что фосфатидилхолин входит в состав клеточных мембран, он не вызывает аллергии и оказывает заметный липолитический эффект уже после однократного применения.

Фосфатидилхолин - натуральное химическое вещество, содержащихся в яйцах, соевых бобах, семенах горчицы, подсолнечника и других продуктов питания. Термин «фосфатидилхолин» иногда используется наравне с термином «лецитин», хотя эти два соединения имеют различия. Холин является компонентом фосфатидилхолина, который, в свою очередь, является компонентом лецитина. Фосфатидилхолин - по сути активный ингредиент лецитина. Хотя оба они тесно связаны, эти термины не всегда обозначают то же самое. В контексте косметологии принято чаще говорить о фосфатидилхолине. На этикетке этот ингредиент может быть обозначен как: phosphatidylcholine, 1,2-diacyl-glycero-3-phosphocholine, PtdCho и lecithin.

Фосфатидилхолин - полезное соединение, которое широко применяется в медицине. Каждый клеточной мембране в нашем организме требуется фосфатидилхолин, и кожа - не исключение. В дерматологии и косметологии формулы на основе фосфатидилхолина (лецитина) с успехом применяют для профилактики и лечения самых разнообразных проблем и заболеваний: экзема , ксероз, атопический дерматит и пр. Этот же компонент вводят в состав косметики для питания и защиты кожи, а также для предотвращения старения.

Действие фосфатидилхолина (лецитина) в составе косметики

Фосфолипиды - класс липидов, к которым и относится фосфатидилхолин - являются чрезвычайно важными компонентами клеточных мембран. Целостность клеточной мембраны имеет решающее значение для надлежащего функционирования клеток дермы и эпидермиса. По мере старения ухудшаются состав мембран в сторону уменьшения числа фосфолипидов и функции клетки, и в итоге клетки теряют свою нормальную форму, а кожа - упругость и способность к сопротивлению агрессивным факторам внешней среды. В конце концов массовое повреждение клеточных мембран ускоряют хронологическое старение, так как кожа не в силах противостоять напору токсинов и свободных радикалов. И в целях сохранения нормальной функции клеток все эти повреждения должны быть устранены. Но для того, чтобы этого достичь, клетки нуждаются в избытке в эссенциальных фосфолипидов - фосфатидилхолина и дезоксихолевой кислоты. Фосфатидилхолин позволяет привлечь к «ремонту» другие важные питательные вещества, которые обеспечат устранение повреждений и восстановление нормальной клеточной функции.

Дать коже необходимую липостабильность можно извне - при помощи косметики, содержащей фосфатидилхолин. Этот компонент лецитина способен выполнять в косметике тройную функцию: восстановление (репарант); смягчение (эмольент); транспортная система доставки других молекул (как ингредиент, обеспечивающий клеточную коммуникацию). С точки зрения воздействия на кожу форма, в которой находится фосфатидилхолин, несущественна. Однако он практически всегда образует двухслойные системы, например, липосомы : это его естественная форма. Так, фосфатидилхолин в соединении водой спонтанно превращается в липосомы, когда на него воздействует хотя бы небольшое количество солей или водорастворимые органические соединения, такие, как мочевина .

Кому поможет косметика с фосфатидилхолином? Прежде всего это люди с аллергическими заболеваниями, симптомы которых проявляются на коже; повреждениями и избыточной сухостью кожи, нарушениями функции гидролипидной мантии, а также тем, кто заботится о предотвращении преждевременного старения. Жирные кислоты, к которым также относится фосфатидилхолин, часто вводятся в состав местных противовоспалительных средств при атопической и склонной к покраснениям чувствительной коже.

Фосфатидилхолин в мезотерапии

Фосфатидилхолин также достаточно широко применяют в инъекционных техниках, которые называются липодиссолюцией (альтернатива липосакции) . В отличие от инъекций в слой мезодермы, здесь вводят препарат (обычно это комбинация фосфатидилхолина с дезоксихолатом) в подкожно-жировую клетчатку. Многократное введение раствора с фосфатидилхолином в проблемных зонах обеспечивает его быстрое соединение с липопротеидами, растворение и выведение из клеток. Также при помощи уколов с фосфатидилхолином некоторые специалисты снижают выраженность птоза при «тяжелом» опущенном верхнем веке.

Противопоказания и побочные эффекты лецитинового компонента

Американские регулирующие органы признают лецитин безопасным компонентом косметики, как и безвредным активным веществом для мезотерапии. Правда, инъекции с фосфатидилхолином могут вызвать раздражение, отечность, покраснение, зуд, жжение, гематомы и боль в месте уколов. Эти побочные эффекты обычно исчезают в течение нескольких дней. Если фосфатидилхолин вводится непосредственно в жировую ткань (например, липому), это может вызвать воспалительную реакцию, которая изменит структуру новообразования и опухоль придется все же удалять хирургическим путем.

Также следует помнить, что фосфатидилхолин не следует применять в высоких концентрациях, так как опытным путем доказано, что он более устойчив к деградации в небольших количествах. К тому же при многократном применении фосфатидилхолина в роговом слое наблюдается аккумулирующий эффект. Косметика с фосфатидилхолином хорошо поглощается кожей, не оставляя ощущения жирности или загрязнения (хотя другие ингредиенты могут выполнять аналогичные функции, в том числе глицерин, керамиды).

Как получают и используют фосфатидилхолин в косметологии

Как уже упоминалось, это вещество имеет природное происхождение. Чаще всего в косметологии используется соевый фосфатидилхолин, он лучше подпитывает смягчает роговой слой эпидермиса. Стабилизация фосфатидилхолина - отдельная задача для производителей косметики. Липосомные суспензии, основанные на ненасыщенном фосфатидилхолине, являются крайне нестабильными - они подвержены быстрому окислению. Подобно линолевым эфирам и линолевым глицеридам эти суспензии должны стабилизироваться антиоксидантами, такими как производные витамина Е (токоферола) . В некоторых случаях лецитин и мочевина в косметической формуле взаимно стабилизируются. Рецептуры, которые состоят из чистой липосомной суспензии с липофильными добавками в мембранных сферах и/ или гидрофильными во внутренней и внешней водной фазе, очень эффективны. Но чтобы стабилизировать большее количество липидов, необходимо также большое количество стабилизирующих компонентов - эмульгаторов. Тут возникает другая проблема: хорошо известно, что совместимость липосом с эмульгаторами ограничена. Мало того: эмульгаторы ослабляют косметический эффект лецитина по отношению к гидролипидной мантии кожи. Решением этой проблемы стала инновационная разработка - технология дермамембранных структур (DMS). Это своеобразный тип эмульсий для использования в косметических составах, который позволяет стабилизировать субстанции практически без присутствия в них эмульгаторов. В дермамембранные структуры входят чаще всего гидрогенизированный соевый фосфатидилхолин, среднецепочные триглицериды, масло дерева ши и сквалан. Такие компоненты косметической формулы будут оптимально совместимы с роговым слоем и не нарушат функций эпидермиса. Таким образом, DMS составляют основу защитных и питательных кремов, не требуя применения минеральных масел или силиконов в рецептуре. Кремы с DMS хорошо и надолго увлажняют, разглаживают и укрепляют кожу.

Однако дермамембранные структуры тоже требуют стабилизации, и этому мешает… фосфатидилхолин: он инактивирует большинство традиционных косметических консервантов. Учитывая, что консерванты не должны проникать в кожу, чтобы не спровоцировать развитие гиперчувствительности кожи, в такой косметике чаще используют гликоли - пропиленгликоль, глицерин, бутилен гликоль, пентиленгликоль, гексиленгликоль, сорбитол и их смеси. В отличие от этанола (он также может применяться в данном случае), эти высокомолекулярные спирты одновременно дают увлажняющий эффект.

Липосомальные суспензии оказались не только эффективными активными компонентами, но также и очень удобной формой доставки лецитина как самостоятельного ингредиента косметики. Липосомы и DMS более совместимы со структурой кожи, чем классические эмульсии. «Совместимость» здесь означает, что они не нарушают целостности двойных липидных слоев кожи и не удаляются при очищении кожи. Еще одним веским фактором в пользу применения современных систем доставки является то, что во многих случаях липосомы и дермамембранные структуры хорошо совместимы друг с другом. С точки зрения экологического подхода, позитивным фактом является то, что эти формулы обходятся минимумом вспомогательных веществ в составе средства по уходу за кожей. Кроме того, совместимость означает, что липиды и гидрофильные агенты проникают в роговой слой, и это соответствует естественному состоянию гидролипидной мантии.

  • 6.Биохимические превращения протеиногенных а-аминокислот: а) трансаминирование; б) дезаминирование.
  • 7. Понятие об изоэлектрической точке а-аминокислот и белков.
  • 8. Первичная структура белков: определение, пептидная группа, тип химической связи.
  • 9. Вторичная структура белков: определение, основные виды
  • 10.Третичная и четвертичная структуры белков: определение, типы связей участвующие в их образовании.
  • 11.Строение полипептидной цепи пептидов белков. Привести примеры.
  • 12.Структурная формула трипептида аланилсерилтирозин.
  • 13.Структурная формула трипептида цистеилглицинфенилаланина.
  • 14.Классификация белков по: а) химическому строению; б) пространственной структуре.
  • 15.Физико-химические свойства белков: а) амфотерность; б) растворимость; в) электрохимические; г) денатурация; д) реакция осаждения.
  • 16.Углеводы: общая характеристика, биологическая роль, классификация. Доказательство строения моносахаридов на примере глюкозы и фруктозы.
  • Классификация углеводов
  • 17. Реакции окисления и восстановления моносахаридов на примере глюкозы и фруктозы.
  • 18. Гликозиды: общая характеристика, образование.
  • Классификация гликозидов
  • 19. Брожение моно- и дисахаридов (спиртовое, молочнокислое, маслянокислое, пропионовокислое).
  • 20.Восстанавливающие дисахариды (мальтоза, лактоза): строение, биохимические превращения (окисление, восстановление).
  • 21. Невосстанавливающие дисахариды (сахароза): строение, инверсия, применение.
  • 22.Полисахариды (крахмал, целлюлоза, гликоген): строение, отличительные биологические функции.
  • 23.Нуклеиновые кислоты (днк,рнк):биологическая роль,общая характеристика,гидролиз.
  • 24.Структурные компоненты нк: главные пуриновые и пиримидиновые основания, углеводная составляющая.
  • Азотистое основание Углеводный компонент Фосфорная кислота
  • Пуриновые Пиримидиновые Рибоза Дезоксирибоза
  • 26.Строение полинуклеотидпой цепи (первичная структура), например, построить фрагмент Ade-Thy-Guo; Cyt-Guo-Thy.
  • 27.Вторичная структура днк. Правила Чартгоффа Вторичная структура днк характеризуется правилом э. Чаргаффа (закономерность количественного содержания азотистых оснований):
  • 28.Основные функции т рнк, м рнк, р рнк. Структура и функции рнк.
  • Этапы репликации:
  • Транскрипция
  • Этапы транскрипции:
  • 29.Липиды (омыляемые, неомыляемые): общая характеристика, классификация.
  • Классификация липидов.
  • 30.Структурные компоненты омыляемых липидов (вжк, Спирты).
  • 31.Нейтральные жиры, масла: общая характеристика, окисление, гидрогенизация.
  • 32.Фосфолипиды: общая характеристика, представители (фосфатидилэтаноламины, фосфатидилхолины, фосфатидилсерины, фосфатидилглицерины).
  • 33.Ферменты: определение, химическая природа и строение.
  • 34.Общие свойства химических ферментов и биокатализаторов.
  • 35.Факторы, влияющие на каталитическую активность ферментов:
  • 36.Механизм действия ферментов.
  • 37.Номенклатура, классификация ферментов.
  • 38.Общая характеристика отдельных классов ферментов: а)оксидоредуктазы; б) трансферазы; в) гидролазы.
  • 39.Общая характеристика классов ферментов: а) лиазы; б) изомеразы; в)л и газы.
  • 40.Общая характеристика витаминов, классификация витаминов; представители водорастворимых и жирорастворимых витаминов. Их биологическая роль.
  • 1)По растворимости:
  • 2)По физиологической активности:
  • 41.Понятие о метаболических процессах: катаболические и анаболические реакции.
  • 42.Особенности метаболических процессов.
  • 32.Фосфолипиды: общая характеристика, представители (фосфатидилэтаноламины, фосфатидилхолины, фосфатидилсерины, фосфатидилглицерины).

    Общий признак всех фосфолипидов - наличие в их составе фосфорной кислоты. В зависимости от спиртового компонента они делятся на фос фоглицериды и сфингофосфолипиды.

    Фос фоглицериды

    Общим структурным фрагментом всех фосфоглицеридов является фосфатидная кислота (1,2-диацил,3-фосфоглицерол).

    Фосфатидная кислота образуется в организме в процессе биосинтеза триацилгл и неролов и фосфоглицеридов как общий промежуточный метабо­лит; в тканях она присутствует в незначительных количествах. Следует отме­тить, что все природные фосфоглицериды относятся к L-ряду. Различные фосфоглицериды отличаются друг от друга дополнительными группировка­ми, присоединенными фосфоэфирной связью к фосфатидной кислоте, т.е. R3. Состав жирных кислот различных фосфоглицеридов различается даже в пределах одного организма и наряду с замещающими группировками определяет спе­цифичность фосфолипидов:

    Фосфатидилхолин (лецитин). В своем составе содержит аминоспирт хо-лин (гидроксид 3-гидроксиэтилтриметиламмония):

    Фосфатидилэтаноламин (кефалин). В состав фосфатидилэтаноламинов вместо холина входит азотистое основание этаноламин НО-СН 2 -СН 2 -NH 3 .

    В организме животных и в высших растениях в наибольшем количестве встречаются фосфатидилхолины и фосфатидилэтаноламины. Эти две группы глицерофосфолипидов являются главными липидными компонентами мем­бран клеток.

    Фосфатидилинозиты В отличае от других групп фосфоглицеридов в состав фосфатидилинозитов вместо азотосодержащих соединений входит 6-углеродный циклический спирт инозитол, представленный одним из его стереоизомеров- монозитолом.

    В молекуле фосфатидилсерина полярной группой является остаток аминокислоты серина:

    Фосфатидилглицерины. Так же как фосфатидилинозиты, фосфатидилглицерины не содержит азотсодержащего соединения. В этих соединениях полярной группой служит еще одна молекула глицерола.

    33.Ферменты: определение, химическая природа и строение.

    Ферменты (энзимы) - это биологические катализаторы при помощи которых осуществляется вся совокупность биохимических превращений. Каталитическая активность лежит в основе жизнедеятельности биологических факторов.

    Химическая структура и природа ферментов.

    Все ферменты являются глобулярными белками. Белки с 1-й,2-й и 3-й структурой.Неполярные связи:ионные,гидрофобные и водородные

    По строению ферменты делятся на простые (однокомпонентные) и сложные (двухкомпонентные). Простой фермент состоит только из белковой части; в состав сложного фермента входит белковая и небелковая составляющие. Иначе сложный фермент называют холоферментом. Белковую часть в его составе называют апоферментом, а небелковую - коферментом. Химическая при­рода коферментов была выяснена в 30-е гг. Роль некоторых коферментов играют витамины или вещества, построен­ные с участием витаминов В, В 2 , В 5 , В 6 , В 12 , Н, Q и др. Особен­ностью сложных ферментов является то, что отдельно апофермент и кофермент не обладают каталитической активностью.

    В составе как простого, так и сложного фермента, выделяют субстратный, аллостерический и каталитический центры.

    Каталитический центр простого фермента представляет собой уникальное сочетание нескольких аминокислотных остатков, рас­положенных на разных участках полипептидной цепи. Образование каталитического центра происходит одновременно с формирова­нием третичной структуры белковой молекулы фермента. Чаще всего в состав каталитического центра простого фермента входят остатки серина, цистеина, тирозина, гистидина, аргинина, аспарагиновой и глутаминовой кислот.

    Субстратный центр простого фермента - это участок белко­вой молекулы фермента, который отвечает за связывание субстрата. Субстратный центр образно называют «якорной площадкой», где субстрат прикрепляется к ферменту за счет различных взаимодей­ствий между определенными боковыми радикалами аминокис­лотных остатков и соответствующими группами молекулы суб­страта. Субстрат с ферментом связывается посредством ионных взаимодействий, водородных связей; иногда субстрат и фермент связываются ковалентно. Гидрофобные взаимодействия также играют определенную роль при связывании субстрата с фермен­том. В простых ферментах субстратный центр может совпадать с каталитическим; тогда говорят об активном центре фермента. Так, активный центр амилазы - фермента, гидролизующего -1,4-гликозидные связи в молекуле крахмала - представлен остат­ками гистидина, аспарагиновой кислоты и тирозина; ацетилхолинэстеразы, гидролизующей сложноэфирные связи в молекуле ацетилхолина, остатками гистидина, серина, тирозина и глутами­новой кислоты. В активном центре карбоксипептидазы А, гидроли­зующей определенные пептидные связи в молекуле белка, локали­зованы остатки аргинина, тирозина и глутаминовой кислоты.

    Аллостерический центр представляет собой участок молекулы фер­мента, в результате присоединения к которому какого-то низкомо­лекулярного вещества изменяется третичная структура белковой молекулы фермента, что влечет за собой изменение его активности. Аллостерический центр является регуляторным центром фермента. В сложных ферментах роль каталитического центра выполняет кофермент, который связывается с апоферментом в определенном участке - кофермент связывающем домене. Понятия субстратного и аллостерического центров для сложного фермента и для про­стого аналогичны.

    Основные функции кофакторов.

    Ферменты подразделяют на однокомпонентные и двухкомпонентные, которые в свою очередь состоят из белка-апофермента и кофактора [белокК], они связаны силами слабого взаимодействия. Кофакторы: витамины(Е,К), моносахариды и их производные, нуклеотиды и их производные, металлы (Mg, Mn, Co, Fe). Отличительной особенностью двухкомпонентных ферментов является то, что ни кофактор, ни апофермент по отдельности не обладает каталитической активностью, а только их комплекс, построенный с их структурной организацией обладает каталитической активностью.

    Функции кофакторов:

    Фосфолипиды (ФЛ, фосфатиды) представляют собой соединение спирта глицерола или сфингозина с высшими жирными кислотами и фосфорной кислотой . В их состав также входят азотсодержащие соединения холин , этаноламин , серин , циклический шестиатомный спирт инозитол (витамин В 8).

    Пищевые источники фосфолипидов

    Доля фосфолипидов в пищевом жире невелика (не более 10%), это фосфолипиды клеточных мембран и жировых эмульсий. Источниками фосфолипидов является практически любой жир, используемый в пищу – любые растительные масла, свиной, говяжий и другой животный жир, жир молочных продуктов и сливочное масло. В результате фосфолипидов поступает около 8-10 г в сутки.

    В организме человека наиболее распространены глицерофосфолипиды.

    Глицерофосфолипиды

    Жирные кислоты, входящие в состав этих фосфолипидов, неравноценны. Ко второму атому углерода присоединена, как правило, полиненасыщенная жирная кислота. При углероде С 1 находятся любые кислоты, чаще мононенасыщеннные или насыщенные.

    Наиболее простым глицерофосфолипидом является фосфатидная кислота (ФК) – промежуточное соединение для синтеза ТАГ и ФЛ.

    Фосфатидилсерин (ФС), фосфатидилэтаноламин (ФЭА, кефалин ), фосфатидилхолин (ФХ, лецитин ) – структурные ФЛ, они вместе с холестерином формируют липидный бислой клеточных мембран, обеспечивают активность мембранных ферментов, вязкость и проницаемость мембран.

    Кроме этого, дипальмитоил-фосфатидилхолин , являясь поверхностно-активным веществом, служит основным компонентом сурфактанта легочных альвеол. Его недостаток в легких недоношенных младенцев приводит к развитию синдрома дыхательной недостаточности.

    Также фосфатидилхолин , являясь одним из важнейших компонентов желчи , поддерживает находящийся в ней холестерин в растворенном состоянии и, таким образом, препятствует образованию желчных камней.

    Строение преобладающих в организме фосфолипидов

    Фосфатидилинозитол (ФИ) – играет ведущую роль в фосфолипид-кальциевом механизме передачи гормонального сигнала в клетку.

    Лизофосфолипиды – продукт гидролиза фосфолипидов фосфолипазой А 2 , образуются при определенных стимулах, вызывающих в клетке синтез эйкозаноидов (простагландинов, лейкотриенов).

    Гораздо более редким является кардиолипин – структурный фосфолипид в мембране митохондрий.

    Плазмалогены при С 1 содержат высший спирт вместо жирной кислоты. Они участвуют в построении структуры мембран, составляют до 10% фосфолипидов мозга и мышечной ткани.

    Строение менее распространенных фосфолипидов

    Сфингофосфолипиды

    Основным представителем у человека являются сфингомиелины – основное их количество расположено в сером и белом веществе головного и спинного мозга, в оболочке аксонов периферической нервной системы, есть в печени, почках, эритроцитах и других тканях. В качестве жирных кислот выступают насыщенные и мононенасыщенные, которые присоединены к спирту сфингозину.

    Фосфатидилхолин – относится к группе фосфолипидов (сложные липиды, содержащие остаток от фосфорных кислот), включает в себя холин и пару частиц от жирной кислоты. Фосфатидилхолин входит в состав клеточной мембраны, а его компоненты – молекулы холина являются жизненно необходимыми элементами организма. Главная особенность холина: поддержание клеточной структуры и транспортировка молекул жира в клетку и из неё. Помимо этого, это вещество есть в составе нейромедиатора под названием «ацетилхолин», необходимое вещество для хорошей работы нервных клеток в мозге. Кроме этого специалисты предполагали, что вещество фосфатидилхолин может способствовать похудению, а также улучшать передачу нервно-мышечного сигнала. Однако, на настоящее время нет точных сведений о воздействии вещества фосфатидилхолин на массу тела.

    Применение фосфатидилхолина
    в спорте

    Главный эффект от фосфатидилхолина проявляется тем, что во время он способен улучшать кровоснабжение мышечных волокон . Малоизвестно, но высокоинтенсивный и чрезмерный тренировочный стресс, по некоторым неподтверждённым данным, не приостанавливает развитие возрастного атеросклероза, а скорее даже содействует его возникновению. Данная патология характеризуется нарушением упругости сосудов и отложением холестерина на их стенках. Атеросклеротическое поражение сосудов развивается медленно, после чрезмерных нагрузок на организм возможно затруднение движения крови, нарушение кровоснабжения, ухудшение обмена веществ и негативное влияние на органы, активно потребляющие кислород. Фосфатидилхолин в организме притормаживает и устраняет проявления атеросклероза в сосудах и сердечной мышце, этот факт научно доказан многими исследованиями. Нормализация кровотока в мышечных волокнах оказывает положительное влияние на их и на выведение продуктов обмена веществ, например, молочной кислоты.

    Конечно же, сильный тренировочный стресс должен покрываться большим потреблением витаминов, минералов, белков и углеводов. Некоторые из этих веществ транспортируются фосфатидилхолином, который, в свою очередь, содействует обмену и расщеплению жиров в пищеварительном тракте.

    Действие препаратов
    с фосфатидилхолином

    Фосфатидилхолин – это естественное вещество , обладающие свойствами фермента, участвует в метаболизме жиров, есть в составе желтков, сои, горчицы, подсолнечных семян.

    Фосфатидилхолин синтезируется из соевых масел и используется в медицинских и косметических целях. Препараты, в основе которых есть фосфатидилхолин применяются в виде липолитических средств, они запускают процесс связывания жирных частиц и способствуют их выведению. Из-за особенностей структуры, фосфатидилхолин не может растворить клеточную оболочку жировой клетки, поэтому его дополняют дезоксихолатом (находится в составе желчных кислот). Комбинация этих компонентов способна разрушить клеточную мембрану жировых клеток, эмульгировать жиры и затем выводить жирные частицы вместе с продуктами жизнедеятельности организма.

    Форма выпуска – ампулы по 5 мл с 5-процентным содержанием фосфатидилхолина и 2-процентным дезоксихолата.

    Применение фосфатидилхолина

    В описании препаратов, сочетающих в себе фосфатидилхолин и дезоксихолат сказано, что они предназначены для локального избавления от жировой прослойки. По некоторым данным, фосфатидилхолин способен уменьшать объёмы жировых отложений (на 5 – 10 см), выравнивать кожные покровы (убирать растяжки на коже), устранять проявления целлюлита. В большинстве случаев, препараты с фосфатидилхолином используют без сочетания с какими-либо другими липолитическими средствами.

    Инъекции с фосфатидилхолином вводятся подкожно примерно на 1-3 см (зависит от места инъекции). Перед началом процедур доктор отмечает области, в которые будет производиться введение препарата (уколы делаются с расстоянием 2 см). В течение одной процедуры вводится 0.5мл липолитического средства (для равномерного распределения количества вещества – инъекции ставятся зигзагообразно).

    Подкожные уколы препаратов с фосфатидилхолином делаются с интервалом – 1 раз в месяц, продолжительность терапии равна – 6 – 20 курсов. Результаты заметны после проведения одного курса, для более заметных изменений специалисты рекомендуют придерживаться диеты и заниматься спортом.

    Фосфатидилхолин хорошо совмещается со многими липолитиками, однако необходимо сочетать их грамотно, по причине повышения всасываемости препаратов, которые с ним комбинируются.

    Действия после процедур

    • Спустя некоторое время после инъекций фосфатидилхолина рекомендуется выпить 0.5 л. жидкости (желательно чистую воду без газа).
    • Дома рекомендуется массировать обработанную зону инъекции для предотвращения образования капсул фосфатидилхолина.
    • Через 30 минут дать себе небольшой отдых.
    • Для предотвращения осложнений рекомендуется обработка кожи при помощи холодной воды и салфетки
    • Спустя неделю после окончания процедур запрещено ходить в баню и загорать на солнце или в солярии.

    Побочные явления
    от приёма

    • Покраснение кожи в местах инъекции (естественная реакция, со временем проходит);
    • Гематомы в местах введения (образуются из-за повреждения капилляров липолитиком);
    • Отмирание ткани, гангрена, некроз (происходит вследствие неправильного введения препарата)

    Противопоказания
    к применению

    • Людям, страдающим сахарным диабетом, воспрещается использовать фосфатидилхолин;
    • Женщинам в период беременности использовать не рекомендуется (не изучено влияние препаратов на плод);
    • Различные инфекции;
    • Аллергические реакции на холин-содержащие вещества, на соевые продукты;
    • С осторожностью следует применять фосфатидилхолиновые препараты людям с мочекаменной болезнью;
    • При коллагенозах также использовать фосфатидилхолин не следует
    • При нарушениях работы печени и болезнях желчного пузыря

    Преимущества препаратов
    с фосфатидилхолином

    • Исправление фигуры и косметических дефектов кожных покровов разрешается людям, которым противопоказана хирургическая липосакция, в том числе и тем, кому сложно решиться на операцию.
    • Фосфатидилхолин – это естественное природное средство, имеющееся в составе клеточной мембраны, из-за этого редко приводит к возникновению аллергических реакций.
    • Введение препарата практически не вызывает болевых ощущений.
    • Фосфатидилхолин разрешается колоть в любую область туловища.
    • Данное вещество обладает мощным липолитическим действием, результаты от применения заметны спустя 2-3 процедуры.
    Понравилась статья? Поделитесь с друзьями!