Біохімія фосфоліпідів. Фосфоліпіди Одержання фосфатидилхоліну в косметології

Фосфатидилхолін (phosphatidylcholine) – натуральна хімічна сполука (фермент), яка міститься в яйцях (жовтці), соєвих культурах, гірчичних та соняшниковому насінні. Він входить до складу клітинних оболонок людського організму та бере участь у ліпідному обміні. Фахівці іноді використовують терміни «фосфатидилхолін» і «лецитин» як синонімів один до одного, але це не зовсім правильно. Лецитин – збірна назва суміші, що складається з есенціальних фосфоліпідів та поліненасичених жирних кислот, а фосфатидилхолін – найбільш поширений фосфоліпід, який входить до складу лецитину (19-21%).

Для застосування в медицині та естетичній косметології фосфатидилхолін отримують із соєвої олії. Препарат на основі цього компонента застосовують як ліполітик прямої дії, він активує процеси деградації (жирових клітин), пов'язує жирні кислоти та виводить їх з організму. В силу своєї будови фосфатидилхолін не здатний розчиняти оболонки ліпоцитів, додатково до складу препарату для ліпопідосолю (локального розчинення жирової тканини) входить дезоксихолат (фермент, який входить до складу жовчі). Поєднання двох активних ферментів дозволяє руйнувати мембрани адипоцитів, переводити підшкірний жир у стан емульсії (цей процес називають емульгуванням), а після цього виводити їх з організму через кров, нирки та печінку.

Препарат випускають в ампулах по 5 мл, де концентрація основного компонента становить 5%, а дезоксихолату – 2,5%.

Зони корекції та особливості застосування

В інструкції щодо застосування препарату на основі фосфатидилхоліну та дезоксихолату зазначено, що він показаний для проведення малих обсягів – усунення локальних жирових відкладень у ділянці живота, підборіддя, щік, шиї, стегон, сідниць, внутрішньої сторони стегон та кистей рук. Ліполітик фосфатидилхолін зменшує обсяг жирової тканини (на 4-10 см за курс), вирівнює шкірний рельєф після великих хірургічних втручань або ліпосакції, усуває ознаки целюліту. Найчастіше ін'єкції фосфатидилхоліну застосовують у моновиді, але іноді він входить до складу ліполітичних коктейлів.

Препарат вводять на глибину жирної клітковини підшкірної – 1-4 см (залежно від зони корекції). Перед проведенням процедури лікар помічає місця уколів маркером (ін'єкції роблять на відстані двох сантиметрів один від одного). За один сеанс вводять 0,5 мл препарату (щоб рівномірно розподілити весь обсяг шприца уколи роблять у шаховому порядку).

Ін'єкції ліполітика проводять один раз на 3-4 тижні, курс – 7-20 сеансів. Результат помітний після першої процедури, для досягнення максимального ефекту лікарі радять пацієнтам дотримуватись дієти та виконувати фізичні вправи.

Фосфатидилхолін сумісний з іншими ліполітичними препаратами, але комбінувати їх потрібно з обережністю, тому що він збільшує біодоступність (всмоктування) активних інгредієнтів, з якими його вводять.

Результати введення препарату: фото до та після


Можливі наслідки та протипоказання

Можливі ускладнення та побічні ефекти застосування фосфатидилхоліну:

  • гіперемія шкірних покривів, набряки (нормальні реакції організму на введення, проходять самостійно);
  • синці (виникають внаслідок пошкодження великої кількості кровоносних судин);
  • некроз тканин (розвивається внаслідок порушення техніки введення препарату).

Перед тим, як бити фосфатидилхолін, слід ознайомитися з протипоказаннями:

  • цукровий діабет;
  • інфекційні процеси у організмі;
  • вагітність;
  • алергія на сою;
  • індивідуальна нестерпність активних компонентів;
  • колагенози;
  • мочекам'яна хвороба.

Переваги препарату та орієнтовні ціни

Переваги: ​​низький ризик виникнення алергічних реакцій, безболісність ін'єкцій, швидкий результат, можливість застосування у пацієнтів, яким протипоказана хірургічна ліпосакція.

Ціна фосфатидилхоліну залежить від фірми, яка його виробляє, середня вартість однієї ампули – 30 USD.

Ін'єкційний ліполіз – ефективний спосіб корекції локальних жирових відкладень, який дає добрий результат і не вимагає застосування дорогого обладнання. Зважаючи на те, що фосфатидилхолін входить до складу клітинних мембран, він не викликає алергії і має помітний ліполітичний ефект вже після одноразового застосування.

Фосфатидилхолін- натуральна хімічна речовина, що містяться в яйцях, соєвих бобах, насінні гірчиці, соняшнику та інших продуктів харчування. Термін "фосфатидилхолін" іноді використовується нарівні з терміном "лецитин", хоча ці дві сполуки мають відмінності. Холін є компонентом фосфатидилхоліну, який, своєю чергою, є компонентом лецитину. Фосфатидилхолін – по суті активний інгредієнт лецитину. Хоча обидва вони тісно пов'язані, ці терміни не завжди позначають те саме. У контексті косметології прийнято частіше говорити про фосфатидилхолін. На етикетці цей інгредієнт може бути позначений як: phosphatidylcholine, 1,2-diacyl-glycero-3-phosphocholine, PtdCho та lecithin.

Фосфатидилхолін - корисна сполука, яка широко застосовується в медицині. Кожна клітинна мембрана в нашому організмі потребує фосфатидилхолін, і шкіра - не виняток. У дерматології та косметології формули на основі фосфатидилхоліну (лецитину) з успіхом застосовують для профілактики та лікування найрізноманітніших проблем і захворювань: екзема, ксероз, атопічний дерматит та ін. Цей же компонент вводять до складу косметики для харчування та захисту шкіри, а також для запобігання старіння.

Дія фосфатидилхоліну (лецитину) у складі косметики

Фосфоліпіди – клас ліпідів, до яких і належить фосфатидилхолін – є надзвичайно важливими компонентами клітинних мембран. Цілісність клітинної мембрани має вирішальне значення для належного функціонування клітин дерми та епідермісу. У міру старіння погіршуються склад мембран у бік зменшення числа фосфоліпідів та функції клітини, і в результаті клітини втрачають свою нормальну форму, а шкіра – пружність та здатність до опору агресивним факторам зовнішнього середовища. Зрештою масове ушкодження клітинних мембран прискорюють хронологічне старіння, оскільки шкіра неспроможна протистояти натиску токсинів і вільних радикалів. І з метою збереження нормальної функції клітин, всі ці пошкодження повинні бути усунені. Але для того, щоб цього досягти, клітини потребують надлишку есенціальних фосфоліпідів - фосфатидилхоліну та дезоксихолевої кислоти. Фосфатидилхолін дозволяє залучити до «ремонту» інші важливі поживні речовини, які забезпечать усунення пошкоджень та відновлення нормальної клітинної функції.

Дати шкірі необхідну ліпостабільність можна ззовні – за допомогою косметики, що містить фосфатидилхолін. Цей компонент лецитину здатний виконувати у косметиці потрійну функцію: відновлення (репарант); пом'якшення (емольєнт); транспортна система доставки інших молекул (як інгредієнт, що забезпечує клітинну комунікацію). З погляду на шкіру форма, у якій перебуває фосфатидилхолин, несуттєва. Однак він практично завжди утворює двошарові системи, наприклад, ліпосоми: це його природна форма. Так, фосфатидилхолін у з'єднанні водою спонтанно перетворюється на ліпосоми, коли на нього впливає хоча б невелика кількість солей або водорозчинні органічні сполуки, такі, як сечовина.

Кому допоможе косметика з фосфатидилхоліном? Насамперед це люди з алергічними захворюваннями, симптоми яких виявляються на шкірі; пошкодженнями та надмірною сухістю шкіри, порушеннями функції гідроліпідної мантії, а також тим, хто піклується про запобігання передчасному старінню. Жирні кислоти, до яких також відноситься фосфатидилхолін, часто вводяться до складу місцевих протизапальних засобів при атопічній та схильній до почервоніння чутливій шкірі.

Фосфатидилхолін у мезотерапії

Фосфатидилхолін також досить широко застосовують в ін'єкційних техніках, які називаються ліпопідолюцією(альтернатива ліпосакції ) . На відміну від ін'єкцій у шар мезодерми, тут вводять препарат (зазвичай це комбінація фосфатидилхоліну з дезоксихолатом) у підшкірно-жирову клітковину. Багаторазове введення розчину з фосфатидилхоліном у проблемних зонах забезпечує його швидке з'єднання з ліпопротеїдами, розчинення та виведення з клітин. Також за допомогою уколів з фосфатидилхолін деякі фахівці знижують вираженість птозу при «важкому» опущеному верхньому столітті.

Протипоказання та побічні ефекти лецитинового компонента

Американські регулюючі органи визнають лецитин безпечним компонентом косметики, а також нешкідливою активною речовиною для мезотерапії. Щоправда, ін'єкції з фосфатидилхоліном можуть викликати подразнення, набряклість, почервоніння, свербіж, печіння, гематоми та біль у місці уколів. Ці побічні ефекти зазвичай зникають протягом кількох днів. Якщо фосфатидилхолін вводиться безпосередньо в жирову тканину (наприклад, ліпому), це може викликати запальну реакцію, яка змінить структуру новоутворення і пухлина доведеться все ж таки видаляти хірургічним шляхом.

Також слід пам'ятати, що фосфатидилхолін не слід застосовувати у високих концентраціях, оскільки досвідченим шляхом доведено, що він більш стійкий до деградації у невеликих кількостях. До того ж при багаторазовому застосуванні фосфатидилхоліну в роговому шарі спостерігається акумулюючий ефект. Косметика з фосфатидилхолін добре поглинається шкірою, не залишаючи відчуття жирності або забруднення (хоча інші інгредієнти можуть виконувати аналогічні функції, у тому числі гліцерин, кераміди).

Як отримують та використовують фосфатидилхолін у косметології

Як згадувалося, ця речовина має природне походження. Найчастіше в косметології використовується соєвий фосфатидилхолін, він краще підживлює пом'якшує роговий шар епідермісу. Стабілізація фосфатидилхоліну – окреме завдання для виробників косметики. Ліпосомні суспензії, засновані на ненасиченому фосфатидилхолін, є вкрай нестабільними - вони схильні до швидкого окислення. Подібно до лінолевих ефірів і лінолевих гліцеридів ці суспензії повинні стабілізуватися антиоксидантами, такими як похідні вітаміну Е (токоферолу). У деяких випадках лецитин та сечовина у косметичній формулі взаємно стабілізуються. Рецептури, які складаються з чистої суспензії ліпосоми з ліпофільними добавками в мембранних сферах і/або гідрофільними у внутрішній і зовнішній водній фазі, дуже ефективні. Але щоб стабілізувати більшу кількість ліпідів, потрібна також велика кількість стабілізуючих компонентів - емульгаторів. Тут виникає інша проблема: добре відомо, що сумісність ліпосом з емульгаторами обмежена. Мало того: емульгатори послаблюють косметичний ефект лецитину по відношенню до гідроліпідної мантії шкіри. Вирішенням цієї проблеми стала інноваційна розробка – технологія дермамембранних структур (DMS). Це своєрідний тип емульсій для використання в косметичних складах, що дозволяє стабілізувати субстанції практично без присутності емульгаторів. До дермамембранних структур входять найчастіше гідрогенізований соєвий фосфатидилхолін, середньоланцюгові тригліцериди, олія дерева ши та сквалан. Такі компоненти косметичної формули оптимально сумісні з роговим шаром і не порушать функцій епідермісу. Таким чином, DMS складають основу захисних та поживних кремів, не вимагаючи застосування мінеральних олій чи силіконів у рецептурі. Креми з DMS добре і надовго зволожують, розгладжують та зміцнюють шкіру.

Однак дермамембранні структури теж вимагають стабілізації, і цьому заважає фосфатидилхолін: він інактивує більшість традиційних косметичних консервантів. Враховуючи, що консерванти не повинні проникати в шкіру, щоб не спровокувати розвиток гіперчутливості шкіри, у такій косметиці частіше використовують гліколі – пропіленгліколь, гліцерин, бутилен гліколь, пентиленгліколь, гексиленгліколь, сорбітол та їх суміші. На відміну від етанолу (він також може застосовуватися в даному випадку) ці високомолекулярні спирти одночасно дають зволожуючий ефект.

Ліпосомальні суспензії виявилися не тільки ефективними активними компонентами, а й дуже зручною формою доставки лецитину як самостійного інгредієнта косметики. Ліпосоми та DMS більш сумісні зі структурою шкіри, ніж класичні емульсії. "Сумісність" тут означає, що вони не порушують цілісності подвійних ліпідних шарів шкіри і не видаляються при очищенні шкіри. Ще одним вагомим фактором на користь застосування сучасних систем доставки є те, що в багатьох випадках ліпосоми та дермамембранні структури добре сумісні один з одним. З точки зору екологічного підходу, позитивним фактом є те, що ці формули обходяться мінімумом допоміжних речовин у складі засобу для догляду за шкірою. Крім того, сумісність означає, що ліпіди та гідрофільні агенти проникають у роговий шар, і це відповідає природному стану гідроліпідної мантії.

  • 6.Біохімічні перетворення протеїногенних а-амінокислот: а) трансамінування; б) дезамінування.
  • 7. Поняття про ізоелектричну точку а-амінокислот і білків.
  • 8. Первинна структура білків: визначення, пептидна група, тип хімічного зв'язку.
  • 9. Вторинна структура білків: визначення, основні види
  • 10.Третична і четвертинна структури білків: визначення, типи зв'язків що у їх освіті.
  • 11. Будова поліпептидного ланцюга пептидів білків. Навести приклади.
  • 12. Структурна формула трипептиду аланілсерілтірозін.
  • 13. Структурна формула трипептиду цистеілгліцінфенілаланіну.
  • 14.Класифікація білків за: а) хімічною будовою; б) просторової структури.
  • 15. Фізико-хімічні властивості білків: а) амфотерність; б) розчинність; в) електрохімічні; г) денатурація; д) реакція осадження.
  • 16. Вуглеводи: загальна характеристика, біологічна роль, класифікація. Доказ будови моносахаридів на прикладі глюкози та фруктози.
  • Класифікація вуглеводів
  • 17. Реакції окислення та відновлення моносахаридів на прикладі глюкози та фруктози.
  • 18. Глікозиди: загальна характеристика, освіта.
  • Класифікація глікозидів
  • 19. Бродіння моно- та дисахаридів (спиртове, молочнокисле, маслянокисле, пропіоновокисле).
  • 20. Відновлюючі дисахариди (мальтоза, лактоза): будова, біохімічні перетворення (окислення, відновлення).
  • 21. Невідновлювальні дисахариди (сахароза): будова, інверсія, застосування.
  • 22.Полісахариди (крохмаль, целюлоза, глікоген): будова, характерні біологічні функції.
  • 23.Нуклеїнові кислоти (ДНК, РНК): біологічна роль, загальна характеристика, гідроліз.
  • 24. Структурні компоненти нк: головні пуринові та піримідинові основи, вуглеводна складова.
  • Азотиста основа Вуглеводний компонент Фосфорна кислота
  • Пуринові Піримидинові Рибоза Дезоксирибоза
  • 26. Будова полінуклеотидного ланцюга (первинна структура), наприклад, побудувати фрагмент Ade-Thy-Guo; Cyt-Guo-Thy.
  • 27.Вторинна структура днк. Правила Чартгоффа Вторинна структура днк характеризується правилом е. Чаргаффа (закономірність кількісного вмісту азотистих основ):
  • 28. Основні функції т рнк, м рнк, р рнк. Структура та функції рНК.
  • Етапи реплікації:
  • Транскрипція
  • Етапи транскрипції:
  • 29. Ліпіди (омилювані, неомилювані): загальна характеристика, класифікація.
  • Класифікація ліпідів.
  • 30. Структурні компоненти омилюваних ліпідів (ВЖК, Спирти).
  • 31.Нейтральні жири, олії: загальна характеристика, окиснення, гідрогенізація.
  • 32.Фосфоліпіди: загальна характеристика, представники (фосфатидилетаноламіни, фосфатидилхоліни, фосфатидилсерини, фосфатидилгліцерини).
  • 33.Ферменти: визначення, хімічна природа та будова.
  • 34. Загальні властивості хімічних ферментів та біокаталізаторів.
  • 35.Фактори, що впливають на каталітичну активність ферментів:
  • 36. Механізм дії ферментів.
  • 37. Номенклатура, класифікація ферментів.
  • 38. Загальна характеристика окремих класів ферментів: а) оксидоредуктази; б) трансферази; в) гідролази.
  • 39. Загальна характеристика класів ферментів: а) ліази; б) ізомерази; в) л і гази.
  • 40. Загальна характеристика вітамінів, класифікація вітамінів; представники водорозчинних та жиророзчинних вітамінів. Їхня біологічна роль.
  • 1) По розчинності:
  • 2) За фізіологічною активністю:
  • 41. Поняття про метаболічні процеси: катаболічні та анаболічні реакції.
  • 42.Особливості метаболічних процесів.
  • 32.Фосфоліпіди: загальна характеристика, представники (фосфатидилетаноламіни, фосфатидилхоліни, фосфатидилсерини, фосфатидилгліцерини).

    Загальна ознака всіх фосфоліпідів – наявність у їх складі фосфорної кислоти. Залежно від спиртового компонента вони поділяються на фосфогліцеридиі сфінгофосфоліпіди.

    Фосфогліцериди

    Загальним структурним фрагментом всіх фосфогліцеридів є фосфатидна кислота (1,2-діацил,3-фосфогліцерол).

    Фосфатидна кислота утворюється в організмі в процесі біосинтезу триацилгл та неролів та фосфогліцеридів як загальний проміжний метаболіт; у тканинах вона присутня у незначних кількостях. Слід зазначити, що це природні фосфогліцериди ставляться до L-ряду. Різні фосфогліцеридивідрізняються один від одного додатковими угрупованнями, приєднаними фосфоефірним зв'язком до фосфатидної кислоти, тобто. R3. Склад жирних кислот різних фосфогліцеридів відрізняється навіть у межах одного організму і поряд із замісними угрупованнями визначає специфічність фосфоліпідів:

    Фосфатидилхолін (лецитин).У своєму складі містить аміноспирт хо-лін (гідроксід 3-гідроксіетилтриметиламонію):

    Фосфатидилетаноламін (кефалін).До складу фосфатидилетаноламінів замість холіну входить азотна основа етаноламін НО-СН 2 -СН 2 -NH 3 .

    В організмі тварин та у вищих рослинах у найбільшій кількості зустрічаються фосфатидилхоліни та фосфатидилетаноламіни. Ці групи гліцерофосфоліпідів є головними ліпідними компонентами мембран клітин.

    ФосфатидилінозитиНа відміну від інших груп фосфогліцеридів до складу фосфатидилінозитів замість азотовмісних сполук входить 6-вуглецевий циклічний спирт інозитол, представлений одним з його стереоізомерів-монозитол.

    У молекулі фосфатидилсеринуполярною групою є залишок амінокислоти серину:

    Фосфатидилгліцерини.Так само як фосфатидилінозити, фосфатидилгліцерини не містить азотовмісної сполуки. У цих сполуках полярною групою є ще одна молекула гліцеролу.

    33.Ферменти: визначення, хімічна природа та будова.

    Ферменти (ензими) - це біологічні каталізатори з яких здійснюється вся сукупність біохімічних перетворень. Каталітична активність є основою життєдіяльності біологічних чинників.

    Хімічна структура та природа ферментів.

    Усі ферменти є глобулярними білками. Білки з 1-ю, 2-ю та 3-ю структурою. Неполярні зв'язки: іонні, гідрофобні та водневі

    За будовою ферменти поділяються на прості (однокомпонентні) та складні (двокомпонентні). Простий фермент складається лише з білкової частини; до складу складного ферменту входить білкова та небілкова складові. Інакше складний фермент називають холофермент.Білкову частину у його складі називають апоферментом,а небілкову - коферментом.Хімічна природа коферментів була з'ясована у 30-ті роки. Роль деяких коферментів грають вітаміни або речовини, побудовані за участю вітамінів В, В 2 , В 5 , В 6 , В 12 , Н, Q та ін. Особливістю складних ферментів є те, що окремо апофермент і кофермент не мають каталітичної активності.

    У складі як простого, так і складного ферменту виділяють субстратний, алостеричний і каталітичний центри.

    Каталітичний центрпростого ферменту є унікальним поєднанням декількох амінокислотних залишків, розташованих на різних ділянках поліпептидного ланцюга. Утворення каталітичного центру відбувається одночасно із формуванням третинної структури білкової молекули ферменту. Найчастіше до складу каталітичного центру простого ферменту входять залишки серину, цистеїну, тирозину, гістидину, аргініну, аспарагінової та глутамінової кислот.

    Субстратний центрНайпростішого ферменту - це ділянка білкової молекули ферменту, що відповідає за зв'язування субстрату. Субстратний центр образно називають «якорним майданчиком», де субстрат прикріплюється до ферменту за рахунок різних взаємодій між певними бічними радикалами амінокислотних залишків та відповідними групами молекули субстрату. Субстрат з ферментом зв'язується у вигляді іонних взаємодій, водневих зв'язків; іноді субстрат та фермент зв'язуються ковалентно. Гідрофобні взаємодії відіграють певну роль при зв'язуванні субстрату з ферментом. У найпростіших ферментах субстратний центр може збігатися з каталітичним; тоді говорять про активному центріферменту. Так, активний центр амілази - ферменту, що гідролізує -1,4-глікозидні зв'язки в молекулі крохмалю - представлений залишками гістидину, аспарагінової кислоти та тирозину; ацетилхолінестерази, що гідролізує складноефірні зв'язки в молекулі ацетилхоліну, залишками гістидину, серину, тирозину та глутамінової кислоти. В активному центрі карбоксипептидази А, що гідролізує певні пептидні зв'язки в молекулі білка, локалізовані залишки аргініну, тирозину та глутамінової кислоти.

    Алостеричний центрявляє собою ділянку молекули ферменту, в результаті приєднання до якоїсь низькомолекулярної речовини змінюється третинна структура білкової молекули ферменту, що тягне за собою зміну його активності. Алостеричний центр є регуляторним центром ферменту. У складних ферментах роль каталітичного центру виконує кофермент, який пов'язується з апоферментом у певній ділянці. кофермент зв'язуючого домену.Поняття субстратного та алостеричного центрів для складного ферменту та для простого аналогічні.

    Основні функції кофакторів.

    Ферменти поділяють на однокомпонентні та двокомпонентні, які у свою чергу складаються з білка-апоферменту та кофактору [білок К], вони пов'язані силами слабкої взаємодії. Кофактори: вітаміни(Е,К), моносахариди та їх похідні, нуклеотиди та їх похідні, метали (Mg , Mn , Co , Fe). Відмінною особливістю двокомпонентних ферментів є те, що ні кофактор, ні апофермент окремо не має каталітичної активності, а тільки їх комплекс, побудований з їхньою структурною організацією, має каталітичну активність.

    Функції кофакторів:

    Фосфоліпіди (ФЛ, фосфатиди) є сполукою спирту гліцеролуабо сфінгозиназ вищими жирними кислотамиі фосфорною кислотою. До їх складу також входять азотовмісні сполуки холін, етаноламін, серінциклічний шестиатомний спирт інозитол(Вітамін В 8).

    Харчові джерела фосфоліпідів

    Частка фосфоліпідів у харчовому жирі невелика (не більше 10%), це фосфоліпіди клітинних мембран та жирових емульсій. Джерелами фосфоліпідів є практично будь-який жир, який використовується в їжу – будь-які рослинні олії, свинячий, яловичий та інший тваринний жир, жир молочних продуктів та вершкове масло. В результаті фосфоліпідів надходить близько 8-10 г на добу.

    В організмі людини найпоширеніші гліцерофосфоліпіди.

    Гліцерофосфоліпіди

    Жирні кислоти, що входять до складу цих фосфоліпідів, є нерівноцінними. До другомуатома вуглецю приєднана, як правило, поліненасиченажирна кислота. При вуглеці 1 знаходяться будь-які кислоти, частіше мононенасичені або насичені.

    Найбільш простим гліцерофосфоліпідом є фосфатидна кислота(ФК) – проміжне з'єднання для синтезу ТАГ та ФО.

    Фосфатидилсерін(ФС), фосфатидилетаноламін(ФЕА, кефалін), фосфатидилхолін(ФГ, лецитин) – структурні ФО, вони разом із холестерином формують ліпідний бислой клітинних мембран, забезпечують активність мембранних ферментів, в'язкість та проникність мембран.

    Крім цього, дипальмітоїл-фосфатидилхолін, будучи поверхнево-активною речовиною, служить основним компонентом сурфактантлегеневих альвеол. Його нестача у легких недоношених немовлят призводить до розвитку синдрому дихальної недостатності.

    Також фосфатидилхолін, будучи одним з найважливіших компонентів жовчі, підтримує холестерин, що знаходиться в ній, в розчиненому стані і, таким чином, перешкоджає утворенню жовчних каменів.

    Будова переважаючих в організмі фосфоліпідів

    Фосфатидилінозитол(ФІ) - відіграє провідну роль у фосфоліпід-кальцієвому механізмі передачі гормонального сигналу в клітину.

    Лізофосфоліпіди– продукт гідролізу фосфоліпідів фосфоліпазою А 2 утворюються при певних стимулах, що викликають у клітині синтез ейкозаноїдів (простагландинів, лейкотрієнів).

    Набагато рідкішим є кардіоліпін – структурний фосфоліпід у мембрані мітохондрій.

    Плазмалогени при 1 містять вищий спирт замість жирної кислоти. Вони беруть участь у побудові структури мембран, становлять до 10% фосфоліпідів мозку та м'язової тканини.

    Будова менш поширених фосфоліпідів

    Сфінгофосфоліпіди

    Основним представником у людини є сфінгомієліни – основна їх кількість розташована в сірій та білій речовині головного та спинного мозку, в оболонці аксонів периферичної нервової системи, є в печінці, нирках, еритроцитах та інших тканинах. Як жирні кислоти виступають насичені і мононенасичені, які приєднані до спирту сфінгозину.

    Фосфатидилхолін - відноситься до групи фосфоліпідів(складні ліпіди, що містять залишок від фосфорних кислот), включає холін і пару частинок від жирної кислоти. Фосфатидилхолін входить до складу клітинної мембрани, яке компоненти – молекули холіну є життєво необхідними елементами організму. Головна особливість холіну: підтримка клітинної структури та транспортування молекул жиру в клітину та з неї. Крім цього, ця речовина є у складі нейромедіатора під назвою «ацетилхолін», необхідна речовина для гарної роботи нервових клітин у мозку. Крім цього, фахівці припускали, що речовина фосфатидилхолін може сприяти схуднення, а також покращувати передачу нервово-м'язового сигналу. Однак, нині немає точних відомостей про вплив речовини фосфатидилхолін на масу тіла.

    Застосування фосфатидилхоліну
    в спорті

    Головний ефект від фосфатидилхоліну проявляється тим, що під час він здатний покращувати кровопостачання м'язових волокон. Маловідомо, але високоінтенсивний та надмірний тренувальний стрес, за деякими непідтвердженими даними, не зупиняє розвиток вікового атеросклерозу, а скоріше навіть сприяє його виникненню. Ця патологія характеризується порушенням пружності судин і відкладенням холестерину з їхньої стінках. Атеросклеротична ураження судин розвивається повільно, після надмірних навантажень на організм можливе утруднення руху крові, порушення кровопостачання, погіршення обміну речовин та негативний вплив на органи, які активно споживають кисень. Фосфатидилхолін в організмі пригальмовує та усуває прояви атеросклерозу в судинах та серцевому м'язі, цей факт науково доведений багатьма дослідженнями. Нормалізація кровотоку в м'язових волокнах позитивно впливає на них і на виведення продуктів обміну речовин, наприклад, молочної кислоти.

    Звичайно ж, сильний тренувальний стрес повинен покриватися великим споживанням вітамінів, мінералів, білків та вуглеводів. Деякі з цих речовин транспортуються фосфатидилхоліном, який, у свою чергу, сприяє обміну та розщепленню жирів у травному тракті.

    Дія препаратів
    з фосфатидилхоліном

    Фосфатидилхолін – це природна речовина, що мають властивості ферменту, бере участь у метаболізмі жирів, є у складі жовтків, сої, гірчиці, соняшникового насіння.

    Фосфатидилхолін синтезується з соєвих масел і використовується в медичних та косметичних цілях. Препарати, в основі яких є фосфатидилхолін, застосовуються у вигляді ліполітичних засобів, вони запускають процес зв'язування жирних частинок і сприяють їх виведенню. Через особливості структури, фосфатидилхолін не може розчинити клітинну оболонку жирової клітини, тому його доповнюють дезоксихолатом (перебуває у складі жовчних кислот). Комбінація цих компонентів здатна зруйнувати клітинну мембрану жирових клітин, емульгувати жири і виводити жирні частинки разом із продуктами життєдіяльності організму.

    Форма випуску – ампули по 5 мл з 5-відсотковим вмістом фосфатидилхоліну та 2-відсотковим дезоксихолатом.

    Застосування фосфатидилхоліну

    В описі препаратів, що поєднують у собі фосфатидилхолін і дезоксихолат сказано, що вони призначені для локального позбавлення жирового прошарку. За деякими даними, фосфатидилхолін здатний зменшувати об'єм жирових відкладень (на 5 – 10 см), вирівнювати шкірні покриви (прибирати розтяжки на шкірі), усувати прояви целюліту. У більшості випадків препарати з фосфатидилхоліном використовують без поєднання з будь-якими іншими ліполітичними засобами.

    Ін'єкції з фосфатидилхоліном вводяться підшкірно приблизно на 1-3 см (залежить від місця ін'єкції). Перед початком процедур лікар зазначає області, в які проводитиметься введення препарату (уколи робляться на відстані 2 см). Протягом однієї процедури вводиться 0.5мл ліполітичного засобу (для рівномірного розподілу кількості речовини – ін'єкції ставляться зигзагоподібно).

    Підшкірні уколи препаратів з фосфатидилхолін робляться з інтервалом - 1 раз на місяць, тривалість терапії дорівнює - 6 - 20 курсів. Результати помітні після проведення одного курсу, для помітніших змін фахівці рекомендують дотримуватися дієти і займатися спортом.

    Фосфатидилхолін добре поєднується з багатьма ліполітиками, проте необхідно поєднувати їх грамотно, через підвищення всмоктування препаратів, які з ним комбінуються.

    Дії після процедур

    • Через деякий час після ін'єкцій фосфатидилхоліну рекомендується випити 0.5 л. рідини (бажано чисту воду без газу).
    • Вдома рекомендується масажувати оброблену зону ін'єкції для запобігання утворенню капсул фосфатидилхоліну.
    • За 30 хвилин дати собі невеликий відпочинок.
    • Для запобігання ускладненням рекомендується обробка шкіри за допомогою холодної води та серветки
    • За тиждень після закінчення процедур заборонено ходити в лазню і засмагати на сонці або в солярії.

    Побічні явища
    від прийому

    • Почервоніння шкіри в місцях ін'єкції (природна реакція, що згодом проходить);
    • Гематоми у місцях запровадження (утворюються через ушкодження капілярів липолитиком);
    • Відмирання тканини, гангрена, некроз (відбувається через неправильне введення препарату)

    Протипоказання
    до застосування

    • Людям, які страждають на цукровий діабет, забороняється використовувати фосфатидилхолін;
    • Жінкам у період вагітності використовувати не рекомендується (не вивчено вплив препаратів на плід);
    • Різні інфекції;
    • Алергічні реакції на речовини, що містять холін, на соєві продукти;
    • З обережністю слід застосовувати фосфатидилхолінові препарати людям із сечокам'яною хворобою;
    • При колагенозах також використовувати фосфатидилхолін не слід
    • При порушеннях роботи печінки та хворобах жовчного міхура

    Переваги препаратів
    з фосфатидилхоліном

    • Виправлення фігури та косметичних дефектів шкірних покривів дозволяється людям, яким протипоказана хірургічна ліпосакція, у тому числі й тим, кому важко зважитись на операцію.
    • Фосфатидилхолин – це природний засіб, що є у складі клітинної мембрани, через це рідко призводить до виникнення алергічних реакцій.
    • Введення препарату практично не викликає болючих відчуттів.
    • Фосфатидилхолін дозволяється бити в будь-яку область тулуба.
    • Дана речовина має потужну ліполітичну дію, результати від застосування помітні через 2-3 процедури.
    Сподобалася стаття? Поділіться з друзями!